尊龙凯时生物将先进的疾病诊断技术与产品、实验室服务解决方案与当地的医疗资源和诊断研究平台结合，依托于医院的临检与诊断资质提供重大、突发疾病的系统分子诊断解决方案，合作建立“精准诊疗中心”。从产、学、研、用等方面与医院开展合作，双方可借助共建的精准医学实验室平台，开展疾病基础研究、临床分子诊断、科研合作、人才培养与继续教育、临床样本库建设等工作，提升医学诊疗水平，促进临床检测业务的发展。双方强强联合打造的精准诊疗中心将建设成为引领与支持国家健康产业发展的基地，满足广大人民群众不断增长的医疗需求，可显著提升当地医疗机构在学科建设和疾病防治等方面的影响力。

｜完整的分子诊断技术平台引进

根据医院的具体需求，有计划地建设荧光定量PCR检测平台、基因芯片检测平台、数字PCR检测平台、Sanger测序检测平台、高通量测序检测平台、质谱检测平台和染色体核型等技术平台，构建完整的基因检测技术体系。

｜质量体系建立及资质申请

尊龙凯时生物在分子诊断实验室构建、ISO15189质量体系建立及资质申请方面拥有丰富实践经验和能力，将为医院提供临床基因扩增实验室申报咨询和相关质量管理体系建设参考，协助医院进行质量标准体系的建立与申请。

｜技术应用体系方案

将根据医院的具体需求，有计划地开展感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的个体化分子检验项目，促进基因检测技术的规模化使用。

｜提供标准化的分子诊断操作和质量控制

建立全流程的标准化操作SOP，每一步设立质量控制标准，保证诊断结果的准确性。

（1）建立规范的临床标本采集、运送和保存的程序，根据不同检测项目合理选择样本类型，建立科学的运送和储存方案。

（2）针对不同临床标本的制备处理和核酸提取方法建立标准流程，选择合适的提取试剂和配套设备。

（3）根据检测项目和具体需求，建立科学合适的评价和筛选方法，确定合适的检测方法和试剂，选择合适的标准物质或质控物建立完善的质量控制体系。

（4）根据不同项目，建立标准化的检测结果分析流程和异常结果处理方案。建立标准的报告模式、检测结果的临床解读、及报告结果的风险控制。

｜科研合作与技术转化

双方基于共建的精准诊疗中心，根据双方的合作意向和分子诊断平台的技术发展，对于意向开展合作的项目或技术，尊龙凯时生物生命科学研究院将会给予全力支持，并可合作申报国家、省市级科研课题，集中双方优势，联合攻关，加速分子诊断研究成果的应用和技术转化。双方可以开展多维度的合作，一起致力于共同培养医学与基因诊断交叉学科人才，提升医院在临床分子诊断的核心竞争力及业内影响力。

｜学术交流机会

鉴于尊龙凯时生物在国内、国际分子诊断领域的影响力，根据合作单位学术和学科发展需要，尊龙凯时生物可以联合医院共同主办、协办国内、国际学术交流与研讨活动，为分子诊断科研、临床、技术等人员提供广阔的交流、合作平台，共同促进行业发展，将创新的科研水平与精准诊疗技术推广应用，为国家乃至全球的健康事业做出积极贡献。