| 背景概述

结直肠癌是最常见的恶性消化道肿瘤之一。据最新统计显示，我国新发结直肠癌病例约为40.8万例，占全球结直肠癌发病人数的1/6以上。且近十年来，中国人群结直肠癌发病率一直呈现递增趋势。在NCCN癌症诊疗指南指中明确推荐，结直肠癌患者在使用西妥昔单抗前，必须进行KRAS、NRAS和BRAF等基因突变检测。

| 服务内容

结直肠癌个体化用药基因检测综合NCCN结直肠癌临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的结直肠癌驱动基因，采用高通量测序技术，针对KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER2等多个基因进行检测，精准分析结直肠癌患者体内相关基因突变信息，从而指导患者和医生进行靶向药物治疗。

| 检测优势/适用人群

检测适用于所有结直肠癌患者，尤其适用于无法获得有效组织样本的晚期结直肠癌患者；

1、想了解自己是否适合靶向治疗，能够提供肿瘤组织样本的患者；

2、想了解自己是否适合靶向治疗，不能提供肿瘤组织样本，但能提供静脉血的患者；

3、希望同时进行多基因检测，来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者；

4、靶向治疗过程中出现耐药，需要重新制定治疗方案的患者；

5、治疗过程中，希望通过抽取静脉血进行动态疗效监测的患者。

| 检测周期

7-10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。