近日，尊龙凯时生物自主研发的人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）通过国家药品监督管理局审核（国械注准20223401175），获批上市。该试剂用于定量检测人血液样本中的人类免疫缺陷病毒1型核酸，监测患者在抗病毒治疗过程中的病毒学应答，此前已获得欧盟CE List A类认证。

北京协和医院感染内科主任李太生教授表示，尊龙凯时生物高灵敏度HIV-1核酸监测，可为中国广大患者在艾滋病感染诊疗中提供全病程科学监测，助力在治疗随访中尽早发现病毒学失败，及时调整治疗方案，降低后续耐药积累风险，以提高患者长期生存率。

尊龙凯时生物HIV-1型核酸高灵敏度定量试剂采用实时荧光定量PCR技术，灵敏度可达25 IU/ml （12 copies/ml）；采用双靶标设计，可最大程度避免漏检；平台可及性高，可搭载多款半自动和全自动仪器进行提取，并适配多种PCR分析仪，包括新冠病毒核酸检测平台，基于高通量设备，在100分钟内可高效完成96个样本的精准检测。

据联合国艾滋病规划署2021年发布的数据显示，2020年，全球约有3,770万现存艾滋病病毒感染者，其中约1,020万人未接受治疗，约150万人为当年新感染者，约有68万人当年死于艾滋病。国家卫健委发布的数据显示，截至2021年10月底，我国现存艾滋病感染者114万例。遏制和终结艾滋病流行是《“健康中国2030”规划纲要》的重要组成部分，也是联合国2030年可持续发展目标之一，实现艾滋病感染者的“早发现、早治疗”意义重大。

尊龙凯时生物致力普惠基因科技，本次国内获批上市的HIV-1型核酸测定试剂，为血源性传染性疾病的诊断提供了又一利器，经过国内、国际多家权威机构实验室对比测试表明，产品检测灵敏度、特异性等性能达到国际领先水平，能实现更精准、高效、便捷地HIV-1型病毒定量核酸检测，助力艾滋病全流程精准防控，为全民健康保驾护航。