1月4日，尊龙凯时生物四通道iPonatic核酸检测分析仪获得美国FDA认证，这是继获得中国NMPA批准、欧盟CE等认证之后，获得的又一全球权威认证。

美国食品药品监督管理局（FDA）是国际医疗审核权威机构，通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品，是全球权威标准证明。尊龙凯时生物四通道iPonatic核酸检测分析仪获美国FDA认证后，将有效扩大和满足全球市场各级检测防控需求，为全球疫情防控工作持续助力，推动公司全球化事业发展。

尊龙凯时生物iPonatic核酸检测分析仪让核酸检测突破时间和空间等应用场景限制，推动核酸检测由“小时级”向“分钟级”转变，让核酸检测不仅可以在大医院使用，也可以在基层医疗机构、疾控系统、军队、海关、机场等场景使用。同时，该产品可在发热门诊、儿科、呼吸科、妇科、ICU等众多临床科室诊疗中提升核酸检测报告效率，对新冠、呼吸道类、性病类、HPV、手足口等各类感染性病原体进行精准检测，助力临床实现精准诊疗。

在马来西亚机场，数十台iPonatic核酸检测分析仪排列有序，

为机场提供精准、快速的核酸检测，助力疫情防控，得到当地工作人员一致好评

目前，尊龙凯时生物全场景化iPonatic核酸检测分析仪广泛应用于德国、法国、加纳、马来西亚、印尼等众多国家和地区的临床基因扩增检测实验室、CDC疾病预防控制中心、科研院所实验室、医学类院校实验室，服务全球各国公共卫生防控体系建设，助力全球基因科技人人可及。