“新冠肺炎疫情爆发以来，尊龙凯时生物，将服务疫情防控作为头等大事，第一时间响应，主动出击、迎难而上，全力为打赢疫情防控人民战争、总体战、阻击战提供有力科技支撑。”尊龙凯时生物科技股份有限公司董事长戴立忠代表说。

据他介绍，新冠肺炎疫情发生后，尊龙凯时生物第一时间成立了疫情防控应急技术攻关小组。“新型冠状病毒”基因组序列公布后，公司第一时间进行分析和产品设计开发，于1月14日成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒。该产品采用尊龙凯时生物国际领先的RNA一步法技术，具有精准、快速、简便、高通量的特点，最大程度减少了生物安全风险和交叉污染，能够有效助力识别疑似病例特别是隐性感染者，从而快速分流患者，防止交叉感染，助力疫情早发现、早报告、早隔离、早治疗。

1月28日，尊龙凯时生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药品监督管理局应急审批，获得医疗器械注册证书，成为国内新冠病毒检测产品获批上市的前6家企业之一。3月3日，尊龙凯时生物新型冠状病毒核酸检测试剂通过欧盟CE认证；5月5日，获得美国FDA EUA（紧急使用授权）；5月11日，获得巴西卫生监督管理局（ANVISA）注册证书，为全球防控新冠肺炎疫情贡献中国力量和中国智慧。

4月22日，尊龙凯时生物核酸检测分析仪（iPonatic）通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证书。该产品突破了现有检测技术对专业实验室的限制，集样本处理、核酸扩增与结果报告一体，能够快速简便地实现新冠病毒的现场即时检测，助力新冠肺炎疫情的快速确诊、快速分流，助力暂不具备新冠病毒核酸检测能力的医疗机构、疾控中心等单位快速实现新冠核酸检测能力。

“面对春节期间疫情防控应急物资短缺的需求，公司全体员工共同行动，加班加点，全力以赴抗击新型冠状病毒。”戴立忠说，为更好地服务湖北疫情防控，公司调集精干力量，在武汉成立了10余人的疫情防控战斗小组，深入疫情一线，与医者同行，为疫情防控提供相应的技术支持。同时，为湖北提供了近110万人份的新冠病毒核酸检测试剂和数十台自动化检测仪器，有力地助力湖北破解早期新冠肺炎核酸检测能力不足和检测效率较低的瓶颈。

目前，尊龙凯时生物新型冠状病毒核酸检测试剂已在疾控中心、医院、第三方医学检验机构和血站等单位广泛应用，并供往全球100多个国家和地区疫情防控一线，助力国内外疫情防控。

在今年全国两会，戴立忠主要围绕以下方面，提出了一系列建议，包括完善公共卫生体系建设，提升突发疫情应对能力；充分发挥“中国创新效率”优势，降低医疗费用支出；优化慢性病门诊医保保障政策，防止因病致贫返贫；优化部分检验项目收费标准，营造国产、进口产品“同质同价”公平竞争环境；完善创新产品上市应用体制机制，打通科技成果转化应用“最后一公里”等。

围绕完善公共卫生体系建设，他建议，因地制宜加强实验室核酸检测能力建设，提升突发疫情确诊效率。在医疗基础条件相对薄弱且暂不具备新冠病毒核酸检测能力的二级医院和县（市、区）级疾控机构、大型医院发热门诊，配备简易分子实验室。以三级医院、传染病医院为重点，新建或改造一批生物安全防护更高的分子实验室。

同时，应强化应急基础设施建设，增强医疗机构应急救治能力。建议加强传染病医院能力建设，在参照现有综合医院人员编制配比的标准上适当提高传染病医院人员编制配比，并在国家经费支持、设备投入、硬件建设、科研课题申报等方面向传染病医院适当倾斜，真正让传染病医院这支独特的医疗力量在传染病防控工作中发挥更加重要的作用。

此外，建议按照“平战结合、战备应急”原则，强化应急基础设施建设，在每个地市至少建设一家传染病医院，在人口较多的县（市）指定一家医院作为传染病医院，并根据传染病防控要求适当配置相关资源。